Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - glatiramerum - soluzione iniettabile in siringa preriempita - glatirameri acetas 40 mg corresp. glatiramerum 36 mg, mannitolum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - multiple sklerose - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - glatiramerum - soluzione iniettabile in siringa preriempita - glatirameri acetas 20 mg corresp. glatiramerum 18 mg, mannitolum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - multiple sklerose - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitazone cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisti dopo 3 a 6 mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'hba1c). nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenti antitrombotici - prevenzione di atherothrombotic eventsclopidogrel è indicato in:pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica;pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta: non-st-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa);st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. prevenzione di atherothrombotic e di eventi tromboembolici in fibrillazione fibrillationin pazienti adulti con fibrillazione atriale che hanno almeno un fattore di rischio per eventi vascolari, non sono adatti per il trattamento con vitamina-k antagonisti (vka) e che hanno un basso rischio di sanguinamento, il clopidogrel è indicato, in associazione con asa per la prevenzione di atherothrombotic ed eventi tromboembolici, tra cui ictus.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

future health pharma gmbh - calcitoninum salmonis - spray nasale - calcitoninum salmonis 100 u.i., natrii chloridum, acidum hydrochloridum 25 per centum, benzalkonii chloridum 0.009 mg, aqua purificata, ad solutionem pro dosi. - osteoporoseprävention, morbus paget, neurodystrophische störungen - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

future health pharma gmbh - calcitoninum salmonis - spray nasale - calcitoninum salmonis 200 u.i., natrii chloridum, acidum hydrochloridum 25 per centum, benzalkonii chloridum 0.009 mg, aqua purificata, ad solutionem pro dosi. - osteoporoseprävention, morbus paget, neurodystrophische störungen - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg ut tenofoviri disoproxili maleas 300 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 82.79 mg, magnesii stearas, e 172 (rubrum), Überzug: lactosum monohydricum 10.78 mg, hypromellosum, triacetinum, e 133, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - l'infezione da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - adrenalinum - injektionslösung im fertiginjektor - adrenalinum 0.3 mg, natrii chloridum, e 223 0.501 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.3 ml corresp. natrium 0.769 mg. - notfallmässige trattamento delle allergie e anaphylaxien - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - adrenalinum - injektionslösung im fertiginjektor - adrenalinum 0.15 mg, natrii chloridum, e 223 0.501 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.3 ml corresp. natrium 0.769 mg. - notfallmässige trattamento delle allergie e anaphylaxien - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - propafenoni hydrochloridum - compresse rivestite con film - propafenoni hydrochloridum 150 mg, maydis amylum, talcum, copovidonum, aqua purificata, crospovidonum, magnesii stearas, hypromellosum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.01 mg, macrogolum 6000, e 171, pro compresso obducto. - antiarrhythmikum - synthetika